GMP (Good Manufacturing Practice) — це міжнародні стандарти належної виробничої практики, які регулюють всі аспекти виробництва лікарських засобів. Вони охоплюють вимоги до персоналу, обладнання, приміщень, контролю, зберігання, пакування, маркування, відвантаження та розповсюдження продукції. В Україні GMP-сертифікацію проводить Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Процес сертифікації включає інспектування, яке перевіряє відповідність всіх рівнів діяльності підприємства міжнародним стандартам виробництва лікарських засобів. Отримання сертифікату GMP свідчить про високий рівень якості та безпеки продукції компанії. Це підтвердження того, що «Мікрохім» дотримується найвищих стандартів у своїй діяльності. Сертифікат GMP дозволяє компанії здійснювати державну реєстрацію та експорт лікарських засобів у країни Євразійського економічного союзу та Азії, що розширює можливості для розвитку на міжнародних ринках. Сертифікат GMP підвищує ступінь довіри споживачів продукції і на вітчизняному ринку. Отримання сертифікації GMP — це значний крок вперед для ТОВ НВФ «Мікрохім», проте ми не зупиняємося на досягнутому, а продовжуємо вдосконалювати свої процеси і системи роботи, щоб і надалі забезпечувати найвищу якість продукції.